2015年12月，香港大學的研究人員發表一份研究報告，綜合了1997年初至2012年底16年間123個在瑪麗醫院求診的全身性重症肌無力個案（病情只影響眼部的個案不包括在內），跟進期中位數為114個月，發現七成八（96人）病情控制良好，而28.5%（35人）曾出現「肌無力危象」，其中兩人死亡（有關「肌無力危象」請參考提問九）。
男女患者平均病發年齡分別為49及43歲，而女患者人數是男患者的兩倍。此外，大約四成三患者病情最初局限眼部，日後漸漸演變為全身性。
胸腺方面，這百多名患者中，三成七（45人）被診斷兼有胸腺瘤。研究人員又指出，77名已切除胸腺的「重症肌無力」患者中，一成（8人）胸腺正常，接近三成（22人）胸腺增生，不足一成（6人）胸腺退化，五成三（41人）屬胸腺瘤。經化驗後，確認兩宗胸腺瘤為惡性（有關胸腺瘤與「重症肌無力」的關係，請參考提問五）。
不正常抗體方面，99名患者被驗出「乙醯膽鹼受體」抗體，3人驗出「肌肉特異性酪氨酸激酶」抗體（請同時參考提問六）。
治療方面，七成半患者（93人）接受免疫抑制劑治療，治療期中位數為70.5個月。他們全部都服用皮質類固醇，醫生也按情況加用硫唑嘌昤或其他免疫抑制劑。當中26人曾出現感染併發症，合計入院46次，無人因而死亡。
研究人員又稱，相比其他病情控制中度或較差的患者，96名病情控制良好的患者，服用免疫抑制劑（單用皮質類固醇或加用其他免疫抑制劑）的比率較高，而服用硫唑嘌昤的比率也較高。
參考文獻：
Lee CY, Lam CL, Pang SY, Lau KK, Teo KC, Chang RS, Chan KH. Clinical outcome of generalized myasthenia gravis in Hong Kong Chinese. J Neuroimmunol. 2015 Dec 15;289:177-81. doi: 10.1016/j.jneuroim.2015.10.018. Epub 2015 Oct 30.