吉巴氏綜合症（又作「吉—巴氏綜合症」），英文名稱Guillain-Barré syndrome，是一種罕見但嚴重的神經系統問題。病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵。
周圍神經系統聯同中樞神經系統（central nervous system），組成了人體的神經系統。中樞神經系統包括腦部及脊髓的神經，而周圍神經系統是指腦部及脊髓以外的神經，它包括軀體神經系統（somatic nervous system）及自主神經系統（autonomic nervous systems）：
- 軀體神經系統：把中樞神經系統發出的信號傳至連繫骨骼的肌肉（即骨骼肌，大多位於四肢），並把這些肌肉「搜集」得來的感覺信號回傳至中樞神經系統。因此，若它受免疫系統攻擊，這些傳送的渠道便受影響——不能把信息自大腦傳送出去，又或回傳錯誤的信息。
- 自主神經系統：再細分為交感神經系統（sympathetic nervous systems）、副交感神經系統（parasympathetic nervous systems）及腸胃神經系統（enteric nervous systems），其中交感及副交感神經系統主理身體很多重要的功能，例如心跳、血壓、排汗及腸胃蠕動等。舉例來說，交感神經刺激心跳加速，副交感神經控制心跳減慢；又如交感神經加快胃、小腸及大腸的蠕動，而副交感神經則使之出現相反的作用；再看泌尿系統，交感神經可使尿道括約肌收緊，副交感神經則使之放鬆。因此，當周圍神經系統中的自主神經系統受免疫系統攻擊，相應的功能便受影響，病徵由是出現，例如心搏過快或過慢、便秘、尿瀦留、無汗或出汗、陣發性高血壓或直立性低血壓等。
此症名稱取自兩名法國腦神經科醫生Georges Guillain及Jean-Alexandre Barré的名字，二人於1916年聯同Andre Strohl於醫學期刊刊登文章，描述兩名急性反射消失性麻痺（acute areflexic paralysis）患者腦脊髓液蛋白上升但其他指標正常的情況。過去30年，隨著醫學界對此症的了解漸多，吉巴氏綜合症被細分作四種亞型，包括米勒費希爾綜合症（Miller Fisher syndrome）（見提問十）。
病發率方面，每年計每10萬人有1至2人。
順帶一提，此症稱作「綜合症」（syndrome）而非「疾病」（disease），原因是醫學界尚不清楚它由哪一種病原體導致。「綜合症」一詞，指的是由一組病徵（即病人所感受的徵狀）及體徵（即醫生觀察或化驗而得知的跡象）所呈現的病情。
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