「重症肌無力」患者或會出現「肌無力危象」（myasthenic crisis），意即因病情加重而令呼吸肌肉突然衰弱，有致命危險，需要插喉協助呼吸，患者同時可能會受感染或出現發燒等問題。
有研究顯示，患者一生有一至兩成機會經歷「肌無力危象」，而一年的發生率為2%至3%。此外，「肌無力危象」的個案中，13%至20%是「重症肌無力」首度發病，換言之，這批「重症肌無力」患者病發時，第一個呈現的病徵便是「肌無力危象」。此外，大部分「肌無力危象」發生在「重症肌無力」確診首數年，這段時間是此症的活躍期。
由於深切治療醫學的發展，「肌無力危象」的死亡率已由1950至1960年代的七成五，大幅下降至1990年代的大約半成。不過，一份1997年的醫學文獻回顧指出，「肌無力危象」個案平均依賴呼吸機協助呼吸的時間是兩星期，與1960年代無異。
參考文獻：
1. 美國國立衞生研究院：http://www.ninds.nih.gov/disorders/myasthenia_gravis/detail_myasthenia_gravis.htm (Accessed 31 January, 2016)
2. UpToDate: http://www.uptodate.com/contents/myasthenic-crisis (Accessed 2 February, 2016)